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罕病小妹妹努力活到五歲太痛苦,決定放棄治療時對媽媽說出「這句話」,讓媽媽當場泣不成聲!
在美國有一個小妹妹Julianna Snow,長的濃眉大眼,集身邊的寵愛於一身。

罕病小妹妹努力活到五歲太痛苦,決定放棄治療時對媽媽說出「這句話」,讓媽媽當場泣不成聲!

 

 
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罕病小妹妹努力活到五歲太痛苦,決定放棄治療時對媽媽說出「這句話」,讓媽媽當場泣不成聲! 觀看人數:1055  

 

在美國有一個小妹妹Julianna Snow,長的濃眉大眼,集身邊的寵愛於一身。直到她一歲時,媽媽發現她對於站立的障礙一直無法克服,帶去醫院檢查才發現孩子是「腓骨肌萎縮症」的患者。

這個疾病很罕見,目前醫療尚未開發出可醫治的方法,所以這意味著,小妹妹終其一生都必須帶著這個疾病。

看這小妹妹多麼可愛,被診斷出疾病的時候,她甚至還沒看過這個世界的萬分之一。

隨著年紀漸長,她的病痛也逐漸擴散至全身,不但呼吸肌和吞嚥肌逐漸僵硬,讓她不能自主呼吸和吃飯,她的四隻也漸漸失去功能,對於一個人來說,不能動的每一天,是那麼的痛苦,更何況是孩子呢?

看著自己深愛的孩子被病痛折磨,為了嘗試和病魔對抗,把孩子送去一次又一次的治療,卻總是無功而返,看著這樣的孩子,夫妻倆心痛不已...

五歲那年,媽媽問小女孩:「如果妳又生病了,妳想去醫院還是留在家裡?」「不要去醫院。

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」小女孩說道。「這就代表妳就算要去天堂,也不要去醫院嗎?」,看著媽媽這樣說,小女孩點點頭。「可是爸爸媽媽不能陪妳一起去,這樣妳就要一個人去。」媽媽說。「不用擔心,上帝會好好照顧我的。

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」小女孩安慰說道。媽媽聽到孩子這麼說,就像個小天使一般...媽媽忍不住落淚:「可是我會很想妳的......」

最後的最後,媽媽順了孩子的意,讓她留在家裡享受家人的關愛。

然後,在Julianna Snow穿著公主裙的那天,她在家裡沉沉地睡去。

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